Publié le 11.10.2011
Dans un communiqué du
vendredi 7 octobre 2011, l’Agence française de sécurité sanitaire des
produits de santé (Afssaps) confirme avoir mis en garde les
professionnels de santé concernant l’emploi du Protélos®.
Commercialisé depuis janvier 2006, le Protélos®
(Ranélate de strontium) est indiqué dans le traitement de l’ostéoporose
chez la femme ménopausée afin de réduire le risque de fractures
osseuses. Environ 220 000 personnes sont traitées par ce médicament en
France. Malgré certaines précautions d’emploi, des effets indésirables
graves thrombo-emboliques mais aussi des risques allergiques peuvent
toujours se manifester. En cas de survenue d’une éruption cutanée, les
patientes doivent arrêter immédiatement ce produit et consulter un
médecin.
A noter : l’Afssaps a saisi l’Agence européenne du médicament pour une réévaluation du rapport bénéfice / risque du médicament.
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Communiqué de presse du 07/10/2011 - Protélos®
Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) -
Surveillance des médicaments : fiche Protélos®
Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps)
Voir aussi
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Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps)
Epitomax(R) : mise en garde contre un usage à visée amaigrissante
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